Această analiză medicală poate fi decontată pe baza unui bilet de trimitere valabil, emis de un medic de familie/medic specialist, în limita plafonului disponibil oferit de CNAS sau OPSNAJ.
Recoltarea probelor pentru analizele decontate se efectuează pe bază de programare telefonică, la numărul de Call Center 031 403 20 30 (număr cu tarif normal).
275 lei
(momentan indisponibilă)
10 zile
Recoltare à jeun (pe nemâncate) sau după minimum 12 ore de la ultima masă.
Sânge venos (nu se testează specimene intens hemolizate, lipemice, care nu au fost protejate de lumină sau care au sosit în laborator decongelate).
Vacutainer EDTA K3
Plasmă congelată
Proba se centrifughează și se congelează imediat.
Plasma congelată este stabilă 4 spptămâni la -20 °C.
Pe gheață carbonică, protejată de expunerea la lumină.
Cromatografie de lichide sub înaltă presiune.
4,6 - 18,8 µg/L
Nerespectarea condițiilor de recoltare sau proba decongelată și neprotejată de lumină.
Vitamina B6 (Piridoxina) este o vitamină hidrosolubilă, alcătuită din 6 forme. Piridoxal-5'-fosfatul este forma activă biologic, ce contribuie ca și coenzimă în diferite procese biologice, cum ar fi:
sinteza acizilor nucleici;
mobilizarea glicogenului din depozite;
sinteza neurotransmițătorilor.
Surse alimentare de vitamina B6:
lapte și produse lactate;
ouă;
carne (pui, porc, pește);
ficat;
cereale integrale;
legume (spanac, morcovi, mazăre, cartofi);
fructe (citricele nu conțin viamina B6).
Atenție: Fieberea alimentelor duce la degradarea vitaminei B6.
Variații ale valorilor:
Creșterea concentrației de vitamina B6
Apare în boala numită hipofosfatazie, caracterizată prin scăderea nivelului seric al fosfatazei alcaline și modificări ale scheletului. Doze crescute de vitamina B6 la adult pot duce la apariția de leziuni cutanate sau neuropatie senzorială.
Scăderea concentrației de vitamina B6
Apare în afecțiuni hepatice, insuficiență renală și cardiacă. De obicei, deficitul de vitamina B6 apare odată cu deficitul de alte vitamine și proteine, în special la alcoolici.
Simptomele deficitului sunt reprezentate de:
modificări pe electroencefalogramă (EEG);
anemie sideroblastică;
crize de epilepsie;
depresie;
confuzie;
iritabilitate;
tulburări de coagulare;
dermatită seboreică.
Tulburări ereditare ale metabolismului aminoacizilor pot fi corectate prin administrarea de doze mari de piridoxină.