Această analiză medicală poate fi decontată pe baza unui bilet de trimitere valabil, emis de un medic de familie/medic specialist, în limita plafonului disponibil oferit de CNAS sau OPSNAJ.
Recoltarea probelor pentru analizele decontate se efectuează pe bază de programare telefonică, la numărul de Call Center 031 403 20 30 (număr cu tarif normal).
290 lei
(momentan indisponibilă)
11 zile
Recoltare à jeun (pe nemâncate).
Sânge venos (nu se testează specimene intens hemolizate sau lipemice, icterice sau contaminate bacterian).
Vacutainer fără anticoagulant cu/fără gel separator, cu dop galben sau roșu.
Ser
După formarea cheagului de sânge la temperatura camerei, se va separa serul prin centrifugare.
După ce este separat, serul este stabil 8 zile la 2-8 °C sau 1 lună la -20 °C.
Refrigerat
Nefelometrie
Serurile hemolizate, icterice, lipemice sau contaminate bacterian pot afecta rezultatele testului.
Imunoglobulinele G reprezintă cea mai numeroasă clasă de imunoglobuline (aproximativ 75%) și sunt implicate în răspunsul imun secundar.
Această clasă este formată din patru subclase: IgG1, IgG2, IgG3 și IgG4, care din punct de vedere structural sunt foarte asemănătoare, însă nu identice. Diferențele în ce privește structura determină deosebiri în proprietățile de:
fixare a complementului;
legare a macrofagelor;
traversare a placentei.
Imunoglobulinele IgG1 și IgG3 oferă protecție împotriva antigenelor proteice virale și bacteriene, care vor cauza și reacția IgG2. Creșterile individuale ale subclaselor nu vor determina obligatoriu și creșterea IgG total.
IgG1 reprezintă 75% din cantitatea totală a IgG, se găsește în cea mai mare parte în ser și are capacitatea de a traversa cu ușurință bariera placentară.
Variații ale valorilor:
Deficitul de IgG1 se produce la pacienţii cu deficite severe ale imunoglobulinelor, care afectează și celelalte subclase de imunoglobuline G. Pacienții pot prezenta și infecții cu virusul Epstein-Barr.
Scăderi ale IgG1 pot apărea și în sindromul nefrotic, iar creșteri ale IgG1 în cazul lupusului eritematos sistemic, care este asociat cu scăderea IgG2.